|
|
| Polska Strona LDN |
Witaj na Polskiej Stronie LDN :)
Przed korzystaniem z zasobów serwisu prosimy o zapoznanie się z treścia warunków ogólnych korzystania z serwisu.
Jesteś tu pierwszy raz? Nie zapomnij się zarejestrować. Rejestracja umożliwia pełne korzystanie z zasobów serwisu.
Jeśli jesteś zarejestrowanym Użytkownikiem - zaloguj się.
 Welcome to the Polish Low Dose Naltrexone (LDN) website. The purpose of this site is to provide information to patients and physicians about using LDN in treatment Multiple Sclerosis and other diseases (HIV/AIDS, cancer and autoimmune diseases). We apologize, our site is only in Polish language. If you look for information on subject of LDN in English we recommend:
 Hallo, willkommen an Polnischen Seite LDN betreffend. Sie enthaelt Probleme und Frage um Verwendung LDN in Sclerosis Multiplex Heilung. Verzeihen, dass die Seite nur in polnische Sprache ist. Wenn Du suchst was ueber LDN in deutsche Sprache, empfehlen Wir:
|
| o LDN |
LDN (Low Dose Naltrexone) czyli kuracja nisko dawkowanym Naltrexonem została zapoczątkowana w 1985 r. przez dr Bernarda Bihari, neurologa z Nowego Jorku.
Przeprowadzanie przez niego badania kliniczne potwierdziły skuteczność LDN i jest polecane chorym na stwardnienie rozsiane (SM) oraz inne choroby związane z systemem immunologicznym: AIDS, choroba Crohn'a-Leśniewskiego, choroba Parkinsona, Lupus (toczeń), SLA, niektóre choroby nowotworowe, łuszczycę i inne.
|
| Artykuły |
Ikoną oznaczone są artykuły dostępne dla określonych grup użytkowników [po zalogowaniu] |
| |
| |
|
|
| Forum: ostatnie aktywne tematy |
|
|
| FDA zatwierdziła lek Ampyra (Fampridine-SR) mający polepszać chodzenie w SM |

FDA zatwierdził lek Ampyra (Fampridine-SR) mający polepszać chodzenie w SM
Federalny urząd zdrowia zatwierdził lek mogący polepszyć chodzenie w SM.
|
|
|
| Testy naczyniowej teorii stwardnienia rozsianego |

Testy naczyniowej teorii stwardnienia rozsianego
Naukowcy z University of Buffalo testują hipotezę włoskiego badacza doktora Paola Zamboniego, że 90% przypadków stwardnienia rozsianego (łac. sclerosis multiplex, SM) to skutek zwężenia naczyń krwionośnych mózgu. Wg niego, widać je na skanach.
|
|
|
| Urodzenie dziecka może pomóc chorym na stwardnienie rozsiane |

Urodzenie dziecka może pomóc chorym na stwardnienie rozsiane
Urodzenie dziecka wydaje się spowalniać postęp stwardnienia rozsianego (SM), poważnej choroby układu nerwowego - informuje "Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry".
|
|
|
| Neurolodzy: dzieci z SM w Polsce bez dostępu do najlepszych terapii |

Neurolodzy: dzieci z SM w Polsce bez dostępu do najlepszych terapii
W Polsce dzieci chore na stwardnienie rozsiane, przewlekłą chorobę neurologiczną, nie mają dostępu do najskuteczniejszej terapii - alarmowali neurolodzy na piątkowej konferencji prasowej w Warszawie. Aby pomóc najmłodszym pacjentom z tym schorzeniem, powołano Polską Grupę Roboczą ds. SM u Dzieci.
|
|
|
| Za słaba, nie nadmierna |

Za słaba, nie nadmierna
Dotąd sądzono, że choroba Leśniowskiego-Crohna jest powodowana przez nadmierną reakcję układu odpornościowego. Najnowsze badania wskazują jednak, że jest dokładnie na odwrót
|
|
|
| Otyłość nastolatków związana z ryzykiem stwardnienia rozsianego |

Otyłość nastolatków związana z ryzykiem stwardnienia rozsianego
Otyłość w wieku nastoletnim zwiększa ryzyko przyszłego zachorowania na stwardnienie rozsiane, poważne schorzenie, które uszkadza układ nerwowy i może prowadzić do kalectwa.
|
|
|
| FDA Opóźnia decyzję o zatwierdzeniu Fampridine-SR do stycznia 2010 |

FDA Opóźnia decyzję o zatwierdzeniu Fampridine-SR do stycznia 2010
Acorda podała że Komisja ds. Żywności i Leków (FDA) opóźniła o trzy miesiące wydanie ewentualnej zgody na dopuszczenie do rynku Fampridine-SR leku mającego zastosowanie w SM.
|
|
|
| Fampridine-SR prawdopodobnie otrzyma akceptacje FDA jednak z zastrzeżeniami |

Fampridine-SR prawdopodobnie otrzyma akceptacje FDA jednak z zastrzeżeniami
Fampridine-SR lek przeznaczony do poprawy zdolności chodzenia u chorych na SM prawdopodobnie otrzyma akceptację Komisji ds. Żywności i Leków (FDA)
|
|
|
| Została złożona aplikacja dla Cladribiny w USA |

Została złożona aplikacja dla Cladribiny w USA
Merck Serono, podał że przedłożył w Komisji ds. Żywności i Leków (FDA) w USA aplikację dla nowego leku o stosowanie tabletek Cladribiny jako potencjalną ustną terapię w SM.
|
|
|
| FTY720 - wyniki III fazy testu klinicznego |

Terapia FTY720 w SM zmniejsza postępy i liczbę rzutów choroby
Wstępne wyniki dwu letniego testu fazy III zwanego FREEDOMS pokazują że podawany doustnie FTY720 (fingolimod) był znacząco lepszy od placebo w zmniejszeniu zarówno rzutów jak i postępu niesprawności w rzutowo – remisyjnej postaci SM (RRMS).
|
|
|
|
|